Alhena est née d’une envie de ses associées de travailler ensemble et de mettre en commun leurs compétences en plaçant les valeurs humaines au premier plan.
Alhena est la troisième étoile la plus brillante de la constellation des gémeaux.
À l’image de cette étoile, nous souhaitons
Vous guider jusqu’à la réussite de vos projets !
Complémentaires, dévouées, flexibles et bienveillantes,
nous collaborons avec votre équipe en lui apportant un soutien adapté tout au long du projet.
Notre culture est d’être et de rester centrées sur vos besoins
et de développer une confiance mutuelle pour établir un partenariat solide à long terme.
Exigence – Réactivité – Confiance
Rencontrez l’équipe
Se réunir est un début ;
rester ensemble est un progrès ;
travailler ensemble est la réussite.
Henry Ford
Peggy CANCE
Présidente et fondatrice
PLUS DE 20 ANS D’EXPÉRIENCE
Son expertise :
• Affaires réglementaires
• Développement des médicaments
• Recherche clinique
• Rédaction scientifique
• Gestion de projets
• Gestion d’équipe
Carole SOUCHAIRE
Co-fondatrice
PLUS DE 20 ANS D’EXPÉRIENCE
Son expertise :
• Affaires réglementaires
• Activités de l’exploitant en France
• Pharmacien Responsable Intérimaire (PRI)
• Gestion d’équipe
Pascale TRONCHE
Co-fondatrice
PLUS DE 20 ANS D’EXPÉRIENCE
Son expertise :
• Développement des médicaments
• Direction / gestion de projets
• CMC
• Gestion d’équipe
• Affaires réglementaires
• Rédaction scientifique
Aurélia BIDANT
Co-fondatrice
PLUS DE 20 ANS D’EXPÉRIENCE
Son expertise :
• Pharmacovigilance
• Information médicale
• Accès précoce
• Rédaction scientifique
• Gestion d’équipe
• Audits
Florence BEYTOUT
Consultante Senior Affaires Réglementaires
PLUS DE 20 ANS D’EXPÉRIENCE
Son expertise :
• Affaires réglementaires
• Développement des médicaments
• Accès précoce
• Accès au marché
• Rédaction scientifique
Sarah ZAHOUANI
Chef de Projet R&D
PLUS DE 5 ANS D’EXPÉRIENCE
Son expertise :
• Développement des médicaments
• Gestion de projets
• Rédaction scientifique
Mélanie RABY
Consultante Affaires Réglementaires
PLUS DE 20 ANS D’EXPÉRIENCE
Son expertise :
• Affaires réglementaires
• Essais cliniques
• Activités de l’exploitant
• Accès précoce
